Chats et problèmes cardiaques : mythe ou réalité ?
L'une des principales maladies cardiaques observées est pour nous, CMH: Cardiomyopathie Hypertrophique.
CMH est l'une des maladies cardiaques les plus courantes. Certains d'entre nous ont une prédisposition plus élevée à développer la maladie. Les estimations suggèrent que la CMH affecte environ 10 à 30 % des chats selon l'âge, préoccupation importante en cardiologie féline. Malheureusement, il est important de noter que tous les chats atteints de CMH ne présentent pas de signes cliniques et que certains cas peuvent ne pas être diagnostiqués.
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est une maladie cardiaque qui affecte à la fois les humains et les chats. Elle se caractérise par un épaississement anormal (hypertrophie) du muscle cardiaque, en particulier du ventricule gauche, responsable du pompage du sang oxygéné vers le corps. Cet épaississement réduit l'espace disponible pour le flux sanguin, entraînant diverses complications.
Il s'agit d'une maladie génétique, et bien qu'elle puisse survenir pour n'importe quelle race de chat, certaines races, y compris les Maine Coons et les Ragdolls, ont une prédisposition plus élevée au développement de CMH. Dans certains cas, la maladie peut être héritée d'un ou des deux parents.
L'épaississement du muscle cardiaque dans la CMH peut entraîner plusieurs problèmes, tels que :
- Fonction cardiaque altérée : L'épaississement du muscle cardiaque peut empêcher le cœur de pomper efficacement le sang, ce qui entraîne une réduction du débit cardiaque.
- Arythmies : rythmes cardiaques anormaux ou des arythmies, qui peuvent aller de légers à graves et peuvent entraîner des palpitations, des évanouissements ou même un arrêt cardiaque soudain.
- Formation de caillots sanguins : dans certains cas, des caillots sanguins peuvent se développer dans le cœur en raison du flux sanguin anormal causé par l'HCM. Ces caillots peuvent potentiellement se déloger et se déplacer vers d'autres parties du corps, entraînant de graves complications.
La CMH est généralement diagnostiquée par une combinaison d'examen physique, d'écoute du cœur avec un stéthoscope (auscultation), d'échocardiographie (échographie du cœur) et éventuellement d'autres tests de diagnostic.
Bien qu'il n'y ait pas de remède pour la CMH, le traitement vise à gérer les symptômes, à améliorer la fonction cardiaque et à prévenir les complications. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments pour réguler le rythme cardiaque, réduire la formation de caillots sanguins et améliorer la fonction cardiaque. Une surveillance régulière par un vétérinaire et des échocardiogrammes périodiques sont essentiels pour gérer la maladie et ajuster le plan de traitement au besoin.
La CMH peut survenir à tout âge, des jeunes chatons aux chats plus âgés. Dans certains cas, la CMH peut être présente dès la naissance et peut être détectée à un stade précoce. Dans d'autres cas, la maladie peut se développer plus tard dans la vie. L'âge auquel CMH devient cliniquement évident peut varier considérablement. Certains chats peuvent commencer à présenter des symptômes et des complications au cours de leurs premières années, tandis que d'autres peuvent ne présenter des signes que plus tard dans la vie.
Des contrôles vétérinaires réguliers et des dépistages, y compris des évaluations cardiaques, sont essentiels pour la détection précoce et la gestion de la CMH.
Étant donné que la CMH peut avoir une composante génétique, les éleveurs responsables effectuent souvent des dépistages cardiaques sur leurs chats reproducteurs pour aider à réduire le risque de transmission de la maladie aux générations futures. Si vous avez des inquiétudes au sujet de la CMH ou si vous pensez que votre chat peut être affecté, il est préférable de consulter un vétérinaire qui peut effectuer un examen approfondi, y compris une évaluation cardiaque, et fournir des conseils appropriés en fonction de la situation spécifique de votre chat.
Mat&Nouk
